DAILYMAIL.CO.UK - Seorang gadis kecil
yang lahir dengan kelainan genetik langka tengah memohon harapan melalui
serangkaian operasi yang dapat mengubah hidupnya. Katie Renfroe, empat
tahun didiagnosa dengan megalencephaly sebelum ia lahir, menyebabkan
beberapa fitur wajahnya menjadi membesar secara tidak normal. Bagian
otaknya juga diangkat ketika masih bayi untuk mengontrol kejang yang
terjadi sesering 50 kali sehari. "Yang kami tahu adalah kami memberikan
cinta, perhatian kita tahu bagaimana memberinya," kata ibunya Angie
Renfroe. "Kami tidak pernah memperlakukan dia seperti dia memiliki
cacat."
Pada trimester pertama kehamilan, dokter
melihat anomali pada USG nya. Kepala bayi 'berbentuk aneh'. Pada tiga
setengah bulan, spesialis mengatakan kepada orangtuanya bahwa kepala
Katie tiga kali lebih besar dari pada bayi kebanyakan. "Saya mencoba
untuk mencari tahu bagaimana kami akan menangani hal ini," katanya. Dan
kemudian dia menyadari bahwa dia punya pilihan. "Kau bisa berbaring di
sini, kau bisa menangis atau kau dapat meninggalkan ini di tangan Tuhan,
di mana dia berada,"
Setelah berdamai dengan keputusannya, ia
berbicara dengan Danial, suaminya. "Saya katakan kepadanya, jika kau
tidak bisa menanganinya - mereka mengatakan kepada kita itu akan menjadi
lebih buruk - lakukanlah sekarang,'' katanya.
Katie dilahirkan dengan operasi
caesarpada tanggal 28 Januari 2008. Angie tidak ingat banyak tentang
kelahiraan itu kecuali melihat putrinya dengan pipi besar yang cantik.
Sementara Katie tumbuh, pipinya pun
membesar. Kulit ekstra pada pipinya membuatnya memilikibintik-bintik
coklat. Telinganya juga cacat dan dia memiliki beberapa gangguan
pendengaran. Lidahnya tidak cocok di mulutnya, tapi ia masih menemukan
cara untuk menghisap jari dan dua ibu jarinya. Dia tidak mengalami
kejang lagi tapi otot-ototnya memperketat, menyebabkan kekakuan. Ketika
itu terjadi, anggota keluarganya menepuk punggung, mengusap lengan atau
mencubit kakinya untuk membantu sekejap dia keluar dari itu.
Meskipun cacat, dalam banyak hal Katie
hanya anak biasa yang tumbuh di keluarga besar. Selama istirahat
Thanksgiving, gadis-gadis yang lebih tua menghibur diri dengan lukisan
wajah. Katie mendapat bunga di pipinya. "Saya telah belajar banyak,"
kata 13 tahun Megan memiliki Katie sebagai kakak. "Saya telah belajar
bagaimana mengatasi hal ini itu. Ketika kita melihat orang lain seperti
dia, kita benar-benar tahu bagaimana perasaan mereka."
Keluarga mengajak Katie kemanapun mereka
pergi tetapi tidak pernah terbiasa dengan cara orang asing merespon
gadis kecil mereka. Beberapa hanya memberi menatap. Beberapa membuat
komentar yang menyakitkan. Danial mengatakan ketika mereka pergi keluar
ia memasang garis imajiner di sekelilingnya dan keluarganya, dan
berharap tidak ada yang melintasi itu.
Baik Angie maupun Danial bekerja,
meskipun masih kekurangan. Tapi mereka tidak meminta bantuan dan hampir
sepenuhnya mandiri. Pada hari mendatang, mereka akan ke Hollywood,
Florida, di mana seorang ahli bedah di Memorial Hospital akan melakukan
tujuh operasi pertama pada Katie. "Mereka akan mengecilkan pipinya,
memperbaiki telinganya, mempersingkat lidahnya," kata Danial. "Begitu
Katie kehilanga berat badan ini, dia akan bisa berdiri lebih baik."
Dan karena membuat keputusannya untuk
terus melanjutkan kehamilannya lima tahun lalu, dia tidak pernah melihat
ke belakang. "Saya sangat percaya," katanya. "Jika Tuhan memberi Anda
sesuatu, jangan pernah membuangnya."
http://www.memobee.com/index.php?do=c.every_body_is_journalist&idej=7171
GABUNG Halaman Facebook saya
Info Menarik KKK Blogger's
Dengan mengklik Tombol SUKA dibawah ini
